Acromégalie : c'est quoi cette maladie ?

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A l’occasion de la Journée mondiale de l’acromégalie le 1er novembre, une étude Ifop réalisée pour Pfizer révèle que cette maladie de la croissance reste largement méconnue.

L’acromégalie est une maladie qui touche environ 1 personne sur 15 000 à 25 000 en France. Elle est plus courante chez les femmes mais peut se déclarer chez tous types de populations. Elle est aussi appelée maladie de Pierre Marie, du nom de celui qui l’a découverte. Récemment, un baromètre Ipsos réalisé pour Pfizer s’est intéressé à la connaissance de l’acromégalie. Il en est ressorti que 82% des Français ne savaient pas de quoi il s’agit.

Elle se caractérise par une hypersécrétion de l’hormone de croissance et peut survenir à deux moments, en ayant des conséquences différentes. Si elle advient avant la puberté, elle se manifeste par le fait d’avoir une très grande taille. Si elle se déclare après la puberté, ce sont davantage les extrémités (mains, pieds) et le visage qui adoptent une taille exagérée.

Elle peut aussi entraîner un épaississement des os, une augmentation du volume des muscles et des organes (dont le cœur), ainsi qu’un taux plus élevé de sucres et de graisses dans le sang. De fait, l’espérance des patients peut s’en trouver réduite. On estime une perte moyenne de 10 ans sans traitement. L’acromégalie a des conséquences thyroïdiennes, rhumatologiques, cardiovasculaires, respiratoires, gynécologiques et métaboliques.

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