Arthrogrypose : quelle est cette maladie dont souffre Damien Abad, le nouveau ministre des Solidarités ?

Un handicap dont il a "fait une force". Damien Abad, 42 ans, vient d'intégrer le gouvernement d'Elisabeth Borne en tant que ministre de la Solidarité, de l’Autonomie et des Personnes handicapées. Dans un portrait récemment relayé par l'INA (source 1), il évoque la maladie qui rythme son quotidien depuis sa naissance : l'arthrogrypose. Comment se manifeste-t-elle ? Quelle en est l'origine ?

Qu'est-ce que l'arthrogrypose ?

L'arthrogrypose, aussi appelée syndrome d'immobilité fœtale, est une maladie congénitale rare (non héréditaire) qui se manifeste par des déformations et des raideurs articulaires, ainsi que par des déficiences neuro-motrices. Ce handicap moteur a un retentissement plus ou moins important en fonction des patients. Il est présent dès la naissance et concerne environ une naissance sur 4 000 dans le monde.

Différentes articulations peuvent être affectées : la main, le pied, le genou, etc. On parle d'arthrogrypose congénitale multiple (AMC) lorsqu'au moins deux types d'articulations différentes sont concernés (pieds et genoux par exemple, ou pieds et mains, etc). "Les AMC sont toujours liées à une baisse des mouvements fœtaux. La précocité et l’importance de la baisse des mouvements fœtaux au cours de la grossesse déterminent la gravité des manifestations à la naissance", indique la Haute autorité de santé (source 2).

Quelles en sont les causes ?

Cette diminution...

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