Covid-19 : le laboratoire Sanofi voit son vaccin enfin autorisé en Europe

Imago / Panoramic / Bestimage

C'est une victoire pour Sanofi. L'Agence européenne des médicaments (AEM) a autorisé la mise sur le marché sous conditions du vaccin nouvelle génération VidPrevtyn du laboratoire français contre la Covid-19, rapporte Europe 1, jeudi 10 novembre 2022. À noter que ce feu vert ne concerne que les doses de rappel chez les adultes préalablement vaccinés avec un vaccin à ARNmessager ou à un vecteur adénoviral. "Des données suffisamment solides sur la qualité, la sécurité et l’immunogénicité du vaccin sont désormais disponibles pour recommander son autorisation de mise sur le marché dans l’UE", explique l'agence de santé européenne, qui précise que le vaccin français a donné des résultats positifs contre le variant Omicron lors des essais cliniques. Les doses sont prêtes à être distribuées pour les campagnes de rappel en Europe cet automne.

Pour autant, cette autorisation de l'agence européenne du médicament ne signifie pas que le vaccin de Sanofi sera administré de suite. Alors que la Commission européenne a aussi approuvé le vaccin de rappel du laboratoire français, la Haute autorité de santé (HAS) doit encore se prononcer en France. Comme le précise Le Parisien, jeudi 10 novembre 2022, 300 millions de doses avaient été commandées initialement au géant pharmaceutique au niveau européen, contre 2,4 milliards pour Pfizer. Ce feu vert est l'aboutissement d'un long parcours semé d'embûches pour l'industriel français, qui a subi plusieurs déconvenues dans le développement de son vaccin contre (...)

(...) Cliquez ici pour voir la suite