Craniopharyngiome : symptômes, traitements, pronostic
Le craniopharyngiome peut affecter les enfants comme les adultes. C’est une pathologie grave en raison du caractère très invasif de la tumeur. Des céphalées et des troubles visuels et hormonaux en sont les principaux signes.
Le craniopharyngiome est défini par la Société canadienne du cancer comme une tumeur bénigne, dont la croissance est lente, située au-dessus de l’hypophyse dans le cerveau. Cette tumeur affecte les enfants comme les adultes, les hommes comme les femmes. Les tranches d’âge les plus exposées sont les enfants entre 9 et 14 ans et les adultes de plus de 45 ans, précise le service de neurochirurgie de l’hôpital Lariboisière. C’est une pathologie très rare, qui représente 2 à 5 % des tumeurs cérébrales. La grande majorité des craniopharyngiomes sont non cancéreux, mais très agressifs. Leur expansion menace le bon fonctionnement du cerveau : vision, fonction hormonale, contrôle du système nerveux végétatif, circulation du liquide céphalo-rachidien. En outre, les récidives de cette tumeur sont fréquentes.
Les premiers temps, les craniopharyngiomes peuvent être asymptomatiques. Puis, en grossissant, ils compriment les structures cérébrales. Ils génèrent alors divers symptômes tels des troubles de la vision, des maux de tête ou encore des troubles hormonaux. Selon la zone comprimée, on observe divers signes :
Le choix des traitements dépend de l’âge et de l’état de santé général du patient, des caractéristiques, de l’emplacement et de la taille de la tumeur. La chirurgie, (...)
