Défaillances de pacemakers Abbott : comment savoir si vous êtes concerné.e ?

Plus de 16 300 stimulateurs cardiaques implantables Abott sont concernés par un défaut de fabrication en France, a indiqué l’ANSM dans un communiqué publié ce jeudi 8 septembre (source 1). D'après les informations communiquées par la société Abbott/St. Jude Medical, ces pacemakers ont été implantés entre septembre 2019 et juillet 2022.

Quelles conséquences pour les patient.e.s ?

Les défauts de fabrication pourraient être à l’origine de défauts d’étanchéité, alerte l'ANSM. S’il n’empêche pas totalement le pacemaker de fonctionner, ce défaut peut causer :

une perte de la stimulation cardiaque, une réduction de la durée de vie de la batterie, un passage du dispositif en mode de stimulation de secours et/ou une perte des capacités de communication avec la stimulateur.

Quels modèles de pacemakers sont concernés ?

Deux gammes de stimulateurs double chambre de la marque Abbott/St. Jude Medical sont concernés par ce défaut de fabrication :

la Gamme Assurity (certains numéros de série du modèle PM2272). et la Gamme Endurity (certains numéros de série du modèle PM2172).

Ils auraient été implantés entre septembre...

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