Défaillances de pacemakers Abbott : comment savoir si vous êtes concerné.e ?

Plus de 16 300 stimulateurs cardiaques implantables Abott sont concernés par un défaut de fabrication en France, a indiqué l’ANSM dans un communiqué publié ce jeudi 8 septembre (source 1). D'après les informations communiquées par la société Abbott/St. Jude Medical, ces pacemakers ont été implantés entre septembre 2019 et juillet 2022.

Quelles conséquences pour les patient.e.s ?

Les défauts de fabrication pourraient être à l’origine de défauts d’étanchéité, alerte l'ANSM. S’il n’empêche pas totalement le pacemaker de fonctionner, ce défaut peut causer :

une perte de la stimulation cardiaque, une réduction de la durée de vie de la batterie, un passage du dispositif en mode de stimulation de secours et/ou une perte des capacités de communication avec la stimulateur.

Quels modèles de pacemakers sont concernés ?

Deux gammes de stimulateurs double chambre de la marque Abbott/St. Jude Medical sont concernés par ce défaut de fabrication :

la Gamme Assurity (certains numéros de série du modèle PM2272). et la Gamme Endurity (certains numéros de série du modèle PM2172).

Ils auraient été implantés entre septembre 2019 et juillet 2022.

Le fabricant a "déjà...

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