Kératocône : quelle est cette maladie dont souffre Camille Combal ?

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Dans une interview donnée à nos confrères de l'Équipe ce jeudi 19 août 2021, Camille Combal, l'animateur-star de TF1, a déclaré souffrir d'une maladie génétique rare : le kératocône.

Kératocône : qu'est-ce que c'est ? Le kératocône est une maladie de l’œil qui touche entre 1 personne sur 2000 et 1 personne sur 500 dans le monde : si les hommes sont autant concernés que les femmes, les populations asiatiques et les personnes atteintes de trisomie sont davantage touchées. La maladie apparaît généralement à l'adolescence.

Le kératocône correspond à une déformation de la cornée, cette "surface vitrée" qui recouvre l'iris et la pupille de l’œil. La partie centrale de la cornée (le plus souvent) s'affine progressivement et, en raison de la pression intra-oculaire, prend une forme conique ou pyramidale. Dans la majorité des cas, les deux yeux présentent un kératocône.

Le kératocône est une pathologie de l’œil évolutive

Bien sûr, le kératocône est plus ou moins sévère : il existe 4 stades, avec une vision de plus en plus altérée et des symptômes oculaires de plus en plus handicapants (gène à la lumière, yeux larmoyants, maux de tête, fatigue...). Il s'agit d'une pathologie évolutive, ce qui signifie qu'elle a tendance à s'aggraver avec le temps.

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