L'anti-inflammatoire tocilizumab va être évalué par l'EMA pour soigner les formes graves du Covid

L'Agence européenne du médicament a commencé à évaluer le médicament anti-inflammatoire RoActemra (tocilizumab) pour étendre son utilisation au traitement des patients adultes hospitalisés atteints de Covid-19 sévère, qui reçoivent déjà un traitement par corticostéroïdes (dexaméthasone) et nécessitent un supplément d'oxygène ou une ventilation mécanique (respiration assistée par une machine).

L'agence précise dans un communiqué, publié lundi 16 août, qu'elle va examiner les résultats de quatre grands essais cliniques avant une décision attendue "d'ici à la mi-octobre".

Le tocilizumab, un anti-inflammatoire commercialisé sous le nom de RoActemra

RoActemra est considéré comme un traitement potentiel du Covid en raison de sa capacité à bloquer l'action de l'interleukine-6, une substance produite par le système immunitaire du corps en réponse à l'inflammation suite à une infection par le Covid.

Plusieurs équipes de recherche dans le monde tentent d'identifier des molécules (appelées immuno-modulateurs) capables de contrer l'"orage de cytokines", une sur-réaction du système immunitaire, qui se manifeste par une poussée inflammatoire brutale (autour du 7e au 10e jour) à l'origine de la dégradation de l'état de santé pulmonaire des patients sévères. L'objectif est donc d'éviter leur passage en réanimation.

A cet effet, plusieurs médicaments anti-inflammatoires sont testés afin de voir s'ils peuvent contrer cette réaction inflammatoire (...)

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