L'endométriose, bientôt une ALD : qu'est-ce que ça changerait ?

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En France, environ 1 femme sur 10 souffre d'endométriose, une maladie gynécologique qui se caractérise par la présence anormale de tissu utérin hors de la cavité utérine. L'endométriose peut entraîner des symptômes variés : on peut notamment mentionner les douleurs pelviennes, les dyspareunies (douleurs lors des rapports sexuels), les troubles de la fertilité...

Ce jeudi 13 janvier 2021, l'Assemblée Nationale a voté à l'unanimité une proposition des députés de La France insoumise pour inscrire l'endométriose dans la liste des affections longue durée (ALD) – comme les maladies chroniques du foie, l'hypertension artérielle sévère ou encore la maladie de Parkinson.

Si l'endométriose était reconnue comme une ALD, qu'est-ce que ça changerait ?

Très concrètement, les patientes souffrant d'endométriose verraient leurs actes médicaux remboursés à 100 % par la Sécurité Sociale ; à l'heure actuelle, ce remboursement n'est "que" de 70 %. Attention : ça ne concernerait ni les soins alternatifs ni les dépassements d'honoraires.

À l'heure actuelle, pour les femmes atteintes d'endométriose, une prise en charge des soins et actes médicaux à 100 % est possible à condition d'obtenir un statut d'ALD "hors liste" (ou ALD 31). Ce statut s'obtient après un véritable parcours du combattant administratif (qui dépend des régions) et nécessite de remplir plusieurs conditions (avoir un traitement prolongé d'une durée prévisible supérieure à six mois, avoir (...)

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