Les adieux émouvants d’un garçon à sa petite sœur mourante ont été immortalisés grâce à une photo déchirante : ‘Il ne veut pas la quitter”
Un papa qui a perdu sa fille des suites d’une tumeur du cerveau et de la moelle épinière a partagé une photo déchirante de son fils en train de faire ses adieux à sa petite sœur.
“Un jeune garçon ne devrait pas avoir à dire au revoir à sa complice, sa camarade de jeu, sa meilleure amie, sa petite sœur”, confie Matt Sooter à propos de ce moment de tendresse entre ses enfants sur sa page Facebook “Hope for Addy Joy – Fighting DIPG” le 2 juin. “Ça n’est pas supposé se dérouler comme ça. Mais, c’est le monde brisé dans lequel nous vivons. Les symptômes d’Addy dégénèrent rapidement depuis un jour et demi. Hier, elle s’est réveillée pleine de vie et joueuse. Nous retrouvons notre petite fille d’avant de temps en temps, mais elle ne parvient plus à manger ou à avaler sans difficultés, et elle dort la plupart du temps. Nous avons décidé de l’hospitaliser, et il ne lui reste probablement plus beaucoup de temps”.
Matt a ajouté : “À notre famille et nos amis proches, nous vous recommandons de nous contacter rapidement si vous souhaitez lui dire au revoir. Priez pour Jackson. Il ne souhaite pas la quitter des yeux, et nous n’allons pas l’en empêcher. Priez pour nous. Afin que nous trouvions les mots qu’il faut et que nous ayons le temps de nous organiser correctement. N’oubliez pas : Dieu est présent, Il prépare quelque chose, et Il prépare quelque chose de BON”.
La photo a réuni 3 600 likes et près de 1 000 partages.
En novembre 2016, les parents de la jeune Addy, qui vivait à Rogers, dans l’Arkansas, ont découvert qu’elle souffrait d’un gliome protubérantiel infiltrant (diffuse intrinsic pontene glioma (DIPG)), une tumeur située à la base du cerveau “très aggressive et difficile à soigner”, d’après le Boston Children’s Hospital.
Matt a rédigé un essai publié par the Advertiser, un site internet basé à Lafayette, en Louisiane. Il a ainsi confié que la maman d’Addy avait d’abord remarqué que quelque chose n’allait pas dans un parc d’attractions du Missouri lorsque la petite fille, alors âgée de 2 ans, avait visiblement du mal à marcher. La famille pensait initialement qu’il s’agissait d’un symptôme lié à la fatigue ou à une poussée de croissance.
Cependant, Addy a subi une IRM à cause de chutes répétées et des tremblements de sa main. “En bref, ils étaient quasiment certains que notre fille souffrait d’une tumeur du tronc cérébral, c’était agressif, pas de traitement et pas de remède possible, notre petite fille n’avait que quelques mois à vivre”, a confié Matt.
L’année dernière, Addy a subi des traitements expérimentaux à Monterrey, au Mexique, lors de séjours qui pouvaient durer 12 jours d’affilés, a confié Matt à People. Le magazine confie également que la famille aurait dépensé plus de 200 000 $ en frais médicaux.
Le 10 mai, Matt a partagé des nouvelles terribles avec le groupe Facebook. “Je sais que vous attendiez tous les résultats de l’IRM avec impatience. J’aimerais avoir de meilleures nouvelles à partager”, a-t-il écrit. “L’IRM d’Addy indique que sa tumeur s’est développée. Elle s’est propagée le long du tronc cérébral jusqu’au cervelet. Une grosse masse sur sa colonne exerce une pression importante sur sa moelle épinière… Nos médecins n’ont pas d’options, et le traitement mexicain ne semble plus fonctionner. Nous sommes à court d’options. Nous sommes dévastés. Nous n’avons qu’une envie, nous battre, mais nous n’avons plus d’armes à notre disposition. L’état de santé d’Addy se détériore rapidement. Nous ne savons pas combien de temps il nous reste, et nous allons donc profiter de chaque instant. Merci pour vos prières”.
La jeune fille est décédée le 3 juin “en se battant, mais également paisiblement”, a confié Matt sur Facebook. “Elle ne souffrait pas à la fin. Je suis désolé pour ceux qui souhaitaient lui dire au revoir. Tout s’est enchaîné bien plus rapidement que prévu, ce qui en fin de compte est une bénédiction, car elle n’a pas beaucoup souffert à la fin. Vous serez prévenus dès que les services seront organisés. Merci d’avoir fait partie de la vie de notre petit miracle. Cet au revoir n’est que provisoire, mais notre bébé nous manque terriblement”.
Elise Solé
