Maladie de Waldenström : quels sont les symptômes et les traitements de cette affection ?
La maladie de Waldenström est une maladie cancéreuse du sang qui prolifère au niveau de la moelle osseuse. De quoi s'agit-il exactement et comment freiner l'évolution de ce lymphome ?
La maladie de Waldenström, aussi appelée macroglobulinémie de Waldenström, se caractérise par une prolifération de lymphocytes B, des formes de globules blancs qui produisent des anticorps appelés immunoglobulines.
"Lorsqu’un seul plasmocyte (lymphocyte B) se multiplie de façon excessive, le groupe résultant de cellules génétiquement identiques (appelées un clone) produit une grande quantité d’un type unique d’anticorps. Comme cet anticorps est fabriqué par un clone unique, il est appelé anticorps monoclonal et est également connu sous le nom de protéine M", explique le manuel MSD, un portail d’informations médicales.
Cette pathologie tient son nom du docteur Waldenström qui a été le premier à la décrire en 1944. En général, cette affection atteint surtout les hommes âgés de 65 ans et plus. Pour l’heure, la cause de la maladie de Waldenström est encore inconnue.
La plupart des patients touchés par la maladie de Waldenström ne ressentent aucun symptôme. Un médecin peut suspecter la maladie lorsqu’il découvre un taux élevé de protéines sanguines au cours d’un examen de routine.
Cependant, certains symptômes peuvent survenir. Ces manifestations apparaissent lorsqu’une grande quantité de macroglobulines (protéines présentes dans le plasma sanguin) épaissit le sang. Ce phénomène est connu sous le nom (...)
