Ostéosclérose : définition, symptômes, traitements
L'ostéosclérose correspond à une augmentation anormale de la densité osseuse. Cette pathologie, héréditaire ou acquise, peut passer inaperçue pendant longtemps. Certaines formes sont légères, tandis que d'autres peuvent revêtir un pronostic beaucoup plus sombre. Comment se manifeste cette atteinte osseuse très hétérogène ? Comment est-elle prise en charge ?
L’ostéosclérose se définit par l'accroissement du volume de l’os trabéculaire. Egalement appelé « os spongieux », ce type spécifique d'os compose en grande majorité les os longs, les vertèbres ainsi que les os du poignet. Il constitue près d'un cinquième de la masse osseuse du corps humain. L'ostéosclérose peut apparaître à la suite d'une fracture, d'une inflammation ou d'une atteinte osseuse (Larousse médical). On parle alors d’ostéosclérose acquise, puisqu'elle est secondaire à une autre pathologie. Il existe également une forme héréditaire de la maladie. Dans ce cas, la personne concernée présente une anomalie génétique. Située sur le chromosome 17, celle-ci provoque une production anormale de la protéine à l'origine de la densification osseuse. Selon le Manuel MSD, on distingue deux types d'ostéoscléroses héréditaires : l’ostéosclérose à manifestations tardives (maladie d’Albers-Schönberg) et l’ostéosclérose à manifestations précoces.
Derrière le terme d'ostéosclérose se cache, en réalité, une large diversité de pathologies et d'atteintes osseuses. Elles présentent, en partie, une symptomatologie commune : un épaississement (...)
