Paxlovid : 6 choses à savoir sur ce traitement anti-Covid-19 recommandé par l’OMS
Le Paxlovid, un antiviral mis au point par Pfizer, est disponible en France depuis le mois de février. En décembre 2021, l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait autorisé l’utilisation de ce traitement en cas d’urgence, avant d’annoncer, le 27 janvier 2022, qu’elle approuvait le Paxlovid. De son côté, la Haute Autorité de Santé (HAS) avait autorisé, le 21 janvier, l’accès précoce à ce traitement, après l’avis favorable de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
Le 22 avril, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a "fortement recommandé" ce traitement pour les patients atteints de formes légères à modérées de Covid-19 et à risque d'hospitalisation. Il s'agit du "meilleur choix thérapeutique à ce jour pour les patients à haut risque", est-il précisé dans un communiqué. Elle ne recommande cependant pas de traitement aux patients à moindre risque.
Cette recommandation fait suite aux résultats de deux essais portant sur 3.078 patients, montrant que le risque d'hospitalisation est réduit de 85% grâce au Paxlovid. "Dans un groupe à haut risque (risque d'hospitalisation supérieur à 10%), cela signifie 84 hospitalisations de moins pour 1000 patients", note l’OMS.
Le Paxlovid a été autorisé "en complément de la vaccination", qui reste le "levier le plus efficace pour éviter les formes sévères", rappelle la HAS. Il s'agit du premier antiviral oral spécialement conçu pour lutter contre le Covid-19. Son rôle ? Réduire la capacité du Sars-CoV-2 (...)
