Qu'est-ce que le syndrome de Dravet ? Peut-on le soigner ?
L'expert : Docteur Wilfrid Casseron, neurologue
Touchant le nourrisson dès les premiers mois de sa vie, le syndrome de Dravet est une maladie grave et lourdement handicapante. Elle se manifeste par des crises d'épilepsies régulières, un retard de développement important et des troubles d'apprentissages majeurs. Les explications du Dr Wilfrid Casseron, neurologue.
La définition du syndrome de Dravet
« Ce syndrome particulier a été décrit pour la première fois par le Docteur Charlotte Dravet, vers la fin des années 1970, en 1978 précisément, alors que pendant longtemps, il a été confondu avec d'autres épilepsies du nourrisson », débute le Dr Casseron. La principale caractéristique de ce syndrome est la survenue de premières crises d'épilepsies sévères associées à des convulsions fébriles chez l'enfant très jeune.
« Ce sont des crises qui débutent bien avant l'âge de un an, généralement lorsque l'enfant est malade et a de la fièvre. Il présente alors des convulsions fébriles, souvent associées à une perte de connaissance. Les parents consultent généralement à ce moment-là. Les crises peuvent être fréquentes car le syndrome de Dravet fragilise les nourrissons qui tombent plus souvent malades », ajoute le Dr Casseron.
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