Rappel de médicament : pourquoi ces antihypertenseurs doivent être ramenés en pharmacie

C’est une alerte lancée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) le 1er juin : le laboratoire Biogaran rappelle le lot LC67239 du médicament losartan / hydrochlorothiazide BGR 100 mg/25 mg comprimé pelliculé (boîte de 30 comprimés pelliculés), dont la date de péremption se situe en janvier 2025. À l’origine de ce rappel de médicament ? Une erreur d’impression sur les blisters.

L’erreur d’impression est la suivante : sur les blisters de la boîte de médicaments concernée, la mention "Atorvastatine Cristers Pharma 40 mg comprimé pelliculé", au lieu de "Losartan / hydrochlorothiazide BGR 100 mg/25 mg comprimé pelliculé", peut être inscrite. Pour rappel, le losartan / hydrochlorothiazide est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle.

L’agence des médicaments précise cependant que malgré cette erreur d’impression, "les comprimés contenus dans les blisters sont bien des comprimés de losartan / hydrochlorothiazide BGR 100 mg/25 mg".

Face à cette erreur, l’agence des médicaments a également demandé aux pharmaciens de contacter les personnes auxquelles ils ont dispensé ce lot de médicaments entre le 12 mai et le 25 mai 2022. L’objectif ? Rassurer les patients quant à la conformité des comprimés contenus dans les blisters malgré l’erreur d’impression, mais aussi échanger le lot concerné par le rappel avec une boîte d’un autre lot.

Par ailleurs, les personnes qui possèdent des boîtes de médicaments de ce lot, qui ont été délivrées entre (...)

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