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Le syndrome d’Alice au pays des merveilles: un trouble neurologique méconnu

Des hallucinations auditives, visuelles et une altération de la perception de la réalité. Les symptômes du syndrome d’Alice au pays des merveilles sont multiples.

Le célèbre roman de Lewis Caroll a donné son nom à un syndrome rare, celui d’Alice au pays des merveilles. Les personnes touchées par cette maladie souffrent d’illusions visuelles, d’hallucinations auditives, de perception altérée de la vitesse et de leur propre corps.

Ce syndrome rare survient chez les adultes après des migraines avec aura ou des crises d’épilepsie. Il modifie complètement la manière de percevoir le monde et son propre corps, ainsi que l’espace dans lequel il évolue.

L'un des premiers cas connu est celui de Josh Firth, un jeune australien âgé de 9 ans. « Alors que la voiture roulait, les bâtiments de part et d'autre se sont soudain agrandis et il a eu l'impression qu'ils se refermaient sur lui », a rapporté sa mère.

Les mêmes symptômes se sont produits lorsqu’il était à l’école. Les visages de ses professeurs changeaient également de forme, tout comme les murs de la salle de classe. Alors qu’il jouait aux échecs, un phénomène similaire s’était produit et il était incapable de saisir les pièces du jeu, car ses mains semblaient avoir changé de forme.

Il a fallu deux ans aux médecins pour diagnostiquer ce syndrome chez l’enfant. Outre les hallucinations visuelles, Josh a également souffert de terreurs nocturnes, lors desquelles la voix de sa mère semblait modifiée.

À ce jour, les scientifiques ne connaissent pas les raisons de ce syndrome, bien que le phénomène soit connu depuis 1955. Des recherches...

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