Vaccin anti-Covid : Johnson&Johnson dépose une demande d'autorisation

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Le géant pharmaceutique américain Johnson & Johnson a déposé une demande d'autorisation de son vaccin contre le Covid-19 dans l'Union européenne, a annoncé mardi l'Agence européenne des médicaments (EMA), précisant qu'une décision était attendue pour mars.

Ce vaccin à injection unique et ne requérant pas de très basses températures pour sa conservation serait le quatrième à être approuvé dans l'UE (après Pfizer, Moderna, AstraZeneka) s'il recevait le feu vert de l'EMA. Les experts européens "pourraient émettre une opinion à la mi-mars 2021, à condition que les données de la compagnie sur l'efficacité, la sûreté et la qualité du vaccin soient suffisamment complètes et convaincantes", a-t-elle ajouté.

SOMMAIRE :

  • Vaccin Pfizer/BioNTech (USA, Allemagne)

  • Vaccin Moderna (USA)

  • Vaccin AstraZeneka/Université d'Oxford (Royaume-Uni)

  • Vaccin Johson&Johson - Janssen (USA)

  • Vaccin Sanofi (France, Royaume-Uni)

  • Vaccin CureVac (Allemagne)

  • Vaccin Novavax (USA)

  • Vaccin Gameleya Research Institute, Spoutnik V (Russie)

  • Vaccins chinois Sinovac Biotech, CanSino, China Biotics, Sinopharm

En résumé :

  • L'Agence européenne des médicaments (AEM), la Commission européenne et la HAS en France ont autorisé la commercialisation de deux vaccins à ARN (Pfizer/BioNTech et Moderna efficaces à 95%) et d'un vaccin à vecteur viral (AstraZeneka). La campagne de vaccination a démarré en France le 27 décembre.

  • D'ici au 1er juillet, la France a sécurisé l'achat de 67,9

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