Lymphome de Hodgkin : symptômes, diagnostic, évolution, traitement
Le lymphome hodgkinien représente 20 % des cas de lymphomes, qui sont des tumeurs cancéreuses du système lymphatique. La pathologie, qui se manifeste principalement par la formation de tuméfactions ganglionnaires, est un cancer de bon pronostic grâce à son excellente sensibilité à la chimiothérapie et à la radiothérapie, les deux traitements de référence de la maladie.
Cancer du système lymphatique, le lymphome de Hodgkin se développe aux dépens des lymphocytes B, qui constituent un type spécifique de globules blancs. La prolifération des cellules tumorales concerne un ou plusieurs organes lymphoïdes (thymus, moelle osseuse, rate…), avec parfois extension dans des sites extra-ganglionnaires. Également qualifié de maladie de Hodgkin, du nom du médecin britannique qui fut le premier à le décrire en 1832, ce lymphome se décompose en deux sous-types selon la classification de l’Organisation mondiale de la Santé (2008) (Haute Autorité de santé) :
Selon l’Institut national du cancer, près de 2 127 nouveaux cas ont été recensés en France en 2018, et 80 000 dans le monde ; des chiffres qui placent ce cancer parmi les moins fréquents. C’est également l’un des moins agressifs. En effet, le taux de survie des patients atteints de lymphome de Hodgkin à cinq ans oscille entre 80 % et 85 %. Le taux de guérison est, lui, de 90 % pour le lymphome classique pris en charge à un stade précoce, contre 70 % à un stade avancé. On distingue deux pics d’incidence : chez l’adulte jeune (20-30 ans) et chez (...)
