Tout savoir sur le syndrome de Potter
Avec Olivia Gilion Boyer, pédiatre et néphrologue à l'Hôpital Necker (Paris)
Le syndrome de Potter est une malformation grave du fœtus, qui combine l'agénésie (absence) des deux reins et un manque de liquide amniotique pendant la grossesse. Il n'existe pas de traitement, et l'espérance de vie n'est que de quelques heures. Il s'agit souvent de fœtus et bébés de sexe masculin. Quels sont les symptômes de cette maladie ? Comment poser le diagnostic du syndrome de Potter ? Quelles sont les causes ? On fait le point avec le Pr Olivia Gilion Boyer, pédiatre néphrologue à l'hôpital Necker.
Définition : c'est quoi le syndrome de Potter ? Quel effet sur les reins du bébé ?
Le syndrome de Potter doit son nom à la chercheuse américaine Edith Potter, qui a défini cet ensemble d'anomalies en 1946. Comme l'explique la Dr Olivia Gillion-Boyer : « Le syndrome de Potter, qui se développe chez le fœtus, est caractérisé en premier lieu par une agénésie rénale bilatérale, soit plus simplement, une absence totale de reins dans la majorité des cas. Il arrive qu'un rein soit présent, mais avec de nombreux kystes. Cette absence de reins va avoir de graves conséquences, dont l'absence de liquide amniotique. Les reins jouent en effet un rôle important dans sa production. Cette absence de liquide amniotique...
