Cirrhose biliaire primitive : causes, diagnostic et traitements de cette maladie chronique du foie
Maladie du foie, la cirrhose biliaire primitive, ou cholangite biliaire primitive (CBP), est une pathologie chronique qui affecte les canaux biliaires intrahépatiques. Elle touche essentiellement des femmes d’âge moyen, et est la première cause de cholestase chronique intrahépatique chez les adultes. La prévalence de la cirrhose biliaire primitive est estimée à 20 à 40 cas pour 10 000 habitants. Les causes de la maladie sont mal connues, et pourraient impliquer une prédisposition génétique. Son diagnostic repose sur les tests sanguins hépatiques, la recherche d’anticorps et la biopsie hépatique. Son traitement implique des médicaments, et éventuellement une transplantation du foie.
Désormais appelée cholangite biliaire primitive, la cirrhose biliaire primitive (CBP) est une maladie chronique qui se caractérise par une destruction des canaux biliaires intrahépatiques, et qui touche surtout les femmes. L’âge moyen de la cirrhose biliaire au moment du diagnostic est de 55 ans. Il s’agit d’une pathologie auto-immune familiale, dont les causes ne sont pas bien appréhendées. Elle pourrait impliquer le chromosome X, ainsi qu’une anomalie héréditaire de l’immuno-modulation. Chez les individus atteints, on observe :
Progressivement, les voies biliaires sont détruites, ce qui provoque une cholestase. Si cette dernière devient chronique, les cellules du foie s’enflamment. La maladie peut alors évoluer vers une cirrhose et une insuffisance hépatique sévère.
