Cutis laxa : symptômes, diagnostic, évolution de cette maladie de la peau relâchée
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif rare, dont la prévalence est estimée à environ 1 cas pour 1 000 000 de naissances. La maladie existe sous plusieurs formes, en fonction de son mode de transmission (héréditaire ou acquise) ou encore de son degré de sévérité. Le pronostic et les symptômes varient d’une forme de cutis laxa à l’autre. Les patients ont tous en commun une peau flasque, à l’aspect vieilli et froissé, qui impacte sensiblement l’estime de soi, le rapport aux autres et la vie sociale. Le diagnostic de la cutis laxa repose essentiellement sur l’examen clinique, tandis que le traitement est purement symptomatique.
Littéralement, l’expression latine cutis laxa signifie peau lâche. Comme son nom l’indique, la cutis laxa (CL) est une maladie affectant le tissu conjonctif et se traduisant essentiellement par une inélasticité de la peau. Rare, elle ne concerne qu’un cas sur 2 000 000 de naissances, soit un peu plus de 200 familles dans le monde entier. Chez les patients atteints, la peau est ridée, abondante et pendante en plis. Dans certaines formes sévères, d’autres symptômes peuvent s’ajouter : troubles du développement, anomalies squelettiques, atteinte systémique, troubles intestinaux, etc. L’étendue et la sévérité des signes cliniques dépendent essentiellement du type de cutis laxa diagnostiqué chez le patient. En effet, il existe différentes formes de cutis laxa, selon le mode de transmission (la plupart des CL sont héréditaires), la sévérité de la pathologie, (...)
