Lymphangiome : symptômes, diagnostic et traitements
Dans la plupart des cas, les médecins préfèrent ne pas traiter le lymphangiome, sauf s’il entrave le fonctionnement d’un organe vital, en raison du taux élevé de récidive et du risque d’infection lors de l’intervention.
Un lymphangiome est une maladie rare — sa prévalence est de 5 à 10 sur 10 000, selon le Portail des maladies rares et des médicaments orphelins (« Malformation lymphatique rare »). Elle se manifeste par un kyste (bosse) bénin (non cancéreux) rempli de liquide, situé juste en dessous de la peau et causé par une anomalie des vaisseaux lymphatiques (« Lymphatic malformation (cystic hygroma, lymphangioma) », publié par The Royal Children’s Hospital Melbourne).
Les vaisseaux lymphatiques permettent la circulation du liquide lymphatique et des globules blancs dans l’organisme. En cas d’obstruction dans un vaisseau lymphatique, du liquide lymphatique s’accumule et crée un kyste.
Les lymphangiomes sont indolores et n’entraînent pas de démangeaisons. Ils sont néanmoins handicapants pour l’enfant en raison de leur aspect inesthétique. Ils ne mettent pas la vie de l’enfant en danger. Leur présence peut être problématique selon leur volume, mais surtout leur localisation. Ils peuvent causer des problèmes de santé s’ils gênent ou bloquent un organe vital, par exemple les yeux, la bouche ou les poumons.
Le lymphangiome peut être détecté avant la naissance, lors d’une échographie de suivi de grossesse, si sa taille est suffisamment importante. Après la naissance, le diagnostic (...)
