Un médicament anti-inflammatoire rappelé en raison d'une erreur de transcription du dosage, alerte l'ANSM
Comme l’indique le site de référence sur les produits de santé Vidal, le naprosyne est “un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte contre l’inflammation et la douleur, fait baisser la fièvre et fluidifie le sang.” Il est utilisé chez l’adulte pour le traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires, le traitement de courte durée des douleurs aiguës d’arthrose, des rhumatismes touchant les articulations, des lombalgies, des sciatiques et des douleurs faisant suite à un traumatisme.
Dans un récent communiqué, l’ANSM a indiqué le rappel de plusieurs lots de Naprosyne 1000 mg en comprimés, en raison d’une erreur de transcription du dosage en braille. En effet, cette inscription en braille mentionne qu’il s’agit de médicaments en “500 mg” alors que sont des “1000 mg”. Une vigilance toute particulière est de mise pour les personnes non-voyantes et malvoyantes qui détiennent ce médicament chez elles. Il leur est fortement conseillé de vérifier le numéro du lot inscrit sur leur boîte de naprosyne.
Voici tous les lots concernés :
Cette erreur de transcription du dosage en braille n’est pas anodine, puisque que selon l’ANSM, “elle peut exposer à un surdosage”. Mais alors, quelle est la marche à suivre si l’on a des lots de naprosyne rappelés chez soi ?
En premier lieu, l’ANSM demande aux pharmaciens d’officine de contacter par tous les moyens dont ils disposent, les patients non-voyants ou malvoyants détenant des boîtes de Naprosyne 1. 000mg appartenant aux lots (...)
