Maladie à corps de Lewy : définition, diagnostic, symptômes, évolution, traitements

Quels sont les symptômes de la maladie à corps de Lewy ?

La maladie à corps de Lewy est une démence neurodégénérative qui affecte le système nerveux, provoquant des symptômes très divers. Bien qu’elle soit fréquente, elle n’a été découverte qu’au cours des années 1910, par le Dr Friedrich Heinrich Lewy. Ce médecin allemand, plus tard naturalisé américain, a ainsi été le premier à découvrir les "corps de Lewy", des dépôts caractéristiques et anormaux de protéines (alpha-synucléine) dans les cellules cérébrales.

Ces amas de protéines entraînent petit à petit la mort de neurones responsables de la production de neurotransmetteurs, en provoquant des troubles cognitifs comme une perte de mémoire et des hallucinations. Toutes les parties du cerveau peuvent être touchées, notamment le cortex.

Les premiers cas ont été étudiés dans les années 1960, puis les diagnostics de la maladie à corps de Lewy n’ont commencé à être posés que dans les années 1990 seulement. La première description des critères diagnostics de la maladie date de 1996.

Cette maladie est lourde et sévère, et évolue rapidement. Son diagnostic est compliqué à poser, tant la maladie à corps de Lewy partage des caractéristiques avec la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson. La maladie à corps de Lewy concerne environ 20 % des cas de démences, soit 200 000 personnes en France, dont les deux tiers ne seraient pas diagnostiqués. Elle touche plus principalement des hommes de plus de 50 ans.

Les symptômes de cette maladie (...)

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