Maladie de Behçet : cause, diagnostic, symptômes, traitement
Cette vascularite peut affecter aussi bien les petits vaisseaux sanguins que ceux de gros calibre et se propager dans tout le corps. Elle peut générer des ulcérations génitales, buccales, des lésions cutanées, une atteinte inflammatoire de l’œil et des douleurs au niveau des articulations. Cette pathologie chronique est surtout observée le long de la route de la soie. Découvrez quels sont les symptômes, les causes et les traitements de cette maladie.
La maladie de Behçet aurait été découverte dans l’Antiquité, il y a environ 2 500 ans, par Hippocrate. Il s’agit d’une maladie auto-immune rare, qui s’observe chez les adolescents et les adultes, exceptionnellement chez les enfants. Selon le service immunologie et allergie du Centre hospitalier universitaire vaudois, la maladie de Behçet se manifeste par des poussées inflammatoires fortes et récurrentes. Ces inflammations aigües des artères, veines et veinules, affectent l’appareil génital, la bouche, les yeux, la peau et les articulations, ce qui range cette maladie dans la famille des vascularites systémiques. Cette pathologie observe une distribution géographique particulière. En effet, on la rencontre principalement sur la route de la soie, c’est-à-dire dans les pays allant du bassin méditerranéen à l’Asie du Sud-Est, avec la prévalence la plus forte observée en Turquie (entre 110 et 420 cas pour 100 000 habitants). En France, on compte 7,1 cas de maladie de Behçet pour 100 000 habitants, selon les données du groupe hospitalier (...)
