Maladie de Charcot-Marie-Tooth : définition, symptômes, diagnostic, évolution, traitement
La maladie de Charcot-Marie-Tooth est l’affection neurologique héréditaire la plus fréquente. La CMT touche les nerfs périphériques et entraîne une paralysie progressive des jambes et des mains. À ce jour, il n’existe aucun traitement pour soigner cette pathologie.
La maladie de Charcot-Marie-Tooth, également appelée neuropathie périphérique héréditaire sensitive et motrice, est une maladie génétique. Dans ce sens, il est fréquent que plusieurs personnes d’une même famille soient affectées. Cette maladie neurologique tient son nom des docteurs Charcot, Marie et Tooth. C’est en 1886 que ces derniers ont décrit cette pathologie.
La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une pathologie rare qui touche 1 personne sur 2 500. Selon les données de l’association CMT France, environ 30 000 personnes sont atteintes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Cette maladie peut être confondue avec la maladie de Charcot ou SLA. Toutefois, ce sont deux pathologies neurologiques bien distinctes qui se manifestent et progressent différemment. Les CMT sont des affections génétiques héréditaires, neuromusculaires et évolutives. En revanche, elles n’entament pas l’espérance de vie des patients, contrairement à la sclérose latérale amyotrophique.
Les CMT touchent les nerfs périphériques, ce qui entraîne une amyotrophie des mollets, des avant-bras et des mains. De ce fait, plusieurs maladies dues à des gènes différents sont regroupées sous un même nom. On discerne alors plusieurs formes de CMT. Celles-ci se (...)
