"Ce n'est pas une plaisanterie" : prêt à aider Céline Dion, un hôpital français lance un appel surprenant à la star
Depuis mardi 25 juin 2024, un nouveau documentaire intitulé Je suis : Céline est disponible sur Prime Video. Il dévoile la vie quotidienne de Céline Dion, marquée par des douleurs et des crises paralysantes causées par le syndrome de la personne raide. Cette maladie auto-immune rare, révélée par la chanteuse en décembre 2022, se caractérise par des raideurs musculaires involontaires et des spasmes déclenchés par des stimulations émotionnelles. Une scène particulièrement poignante du documentaire montre Céline Dion en pleine crise de convulsions, en larmes et paralysée. En réaction, Christian Jorgensen, directeur de l'institut hospitalo-universitaire (IHU) de Montpellier, a lancé un appel auprès de France Bleu Hérault, mercredi 26 juin 2024, à Céline Dion pour qu'elle finance la recherche sur cette maladie rare. "Si quelqu'un, aujourd'hui, arrive avec 10 millions d'euros en me disant 'faites-moi un biomédicament', je le fais", a-t-il déclaré. Il a par ailleurs souligné que l'IHU était déjà engagé dans la lutte contre des maladies auto-immunes comme le lupus, la polyarthrite et la sclérodermie.
Selon Christian Jorgensen, l'IHU peut cibler et détruire les cellules immunitaires responsables des symptômes. Cependant, le financement manque pour se concentrer sur cette affection rare qui ne touche qu'une cinquantaine de personnes en France. "C'est un marché qui n'intéresse personne", a-t-il expliqué. Le directeur de l'IHU espère que cet appel attirera l'attention de la star. "Je pense (...)
