Qu’est-ce qu’une maladie congénitale ?
Définition : que veut dire congénital ?
Le terme congénital signifie présent dès la naissance.
Les maladies, malformations ou anomalies congénitales sont des dysfonctionnements d’un organe, ou des défauts de structure d’une région du corps, qui sont la conséquence d’une anomalie dans le développement normal de l’embryon ou du fœtus.
Elles sont une cause importante de mortalité in-utéro ou infantile puisque parmi les 27 mille foetus porteurs d'anomalie congénitale chaque année en France, 400 meurent à la naissance et 7 mille doivent subir une interruption médicale de grossesse.
Quelle différence avec une maladie génétique acquise ou héréditaire ?
"Les maladies congénitales ne sont pas nécessairement génétiques, et les maladies génétiques ne sont pas nécessairement héréditaire" explique la généticienne. Les maladies génétiques trouvent leur origine dans les gènes, ce qui n'est pas systématiquement le cas des maladies congénitales. Et les maladies génétiques ne sont héréditaires que lorsqu'elles peuvent être transmises aux enfants par les chromosomes et gènes des parents.
Une maladie congénitale peut être génétique et héréditaire lorsqu'elle est transmise par les parents, elle peut être également...
