Syndrome de Müller-Weiss : causes, symptômes, traitement, opération
Cette pathologie a été mise en évidence en 1927 par un orthopédiste allemand, Walther Müller, et un radiologue autrichien, Konrad Weiss, d’où son nom. Elle se traduit par une déformation de l’os naviculaire par phases successives, accompagnée de douleurs mécaniques. Et peut aller jusqu’à la destruction de cet os. Découvrez quels sont les symptômes, les causes et le traitement du syndrome de Müller-Weiss.
Le syndrome de Müller-Weiss a été décrit il y a un près d’un siècle par un duo de spécialistes, Walther Müller et Konrad Weiss. Il désigne une déformation chronique de l’os naviculaire chez les adultes. Cette déformation évolue par phases, et peut conduire à une destruction d’un segment ou de la totalité de l’os naviculaire. L’os naviculaire, aussi appelé scaphoïde tarsien, a pour rôles principaux de supporter le poids du corps d’une part, et de propulser ce dernier lors de la marche d’autre part. Des rôles fondamentaux, donc. Quand un patient est atteint du syndrome de Müller-Weiss, cet os naviculaire n’est plus vascularisé correctement, et subit des pressions. Alors il se déforme, s’aplatit, puis se nécrose. L’os naviculaire est compressé au niveau du talus et de l'os cunéiforme latéral, ce qui entraîne une irrigation sanguine moindre, et donc une ostéonécrose, c’est-à-dire la dégénérescence et la mort d’un segment de l’os. La conséquence au niveau du pied est une dégénérescence des articulations qui lui sont liées directement, faute d’un emboîtement normal entre ces dernières. (...)
