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Syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) : définition, causes, hérédité, symptômes, traitement

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) est un trouble de la conduction cardiaque qui est le système de transmission de l’influx nerveux au sein du cœur. Cette maladie congénitale est causée par une anomalie présente sur la voie de conduction du signal électrique accessoire située entre les oreillettes et les ventricules.

Considéré comme rare, le syndrome de Wolff Parkinson-White provoque une arythmie, une anomalie qui atteint la fréquence cardiaque normale. Cette affection est également la forme la plus fréquente des troubles tachycardies supraventriculaires réciproques qui engendrent des épisodes de battements cardiaques très rapides, dont la tachycardie.

La pathologie apparaît généralement chez l’adolescent ou chez le jeune adulte, mais elle peut également survenir chez le nourrisson ou chez la personne âgée.

Un patient atteint par le syndrome de Wolff-Parkinson-White est généralement touché par une tachycardie paroxystique supraventriculaires, c’est-à-dire que son rythme cardiaque devient subitement très rapide avant de revenir à la normale. Ce symptôme peut favoriser l’apparition d’un essoufflement, d’une douleur thoracique ainsi que d'un martèlement au niveau du cœur.

Les autres manifestations du syndrome de Wolff-Parkinson-White varient cependant en fonction de l’âge des malades. Les nourrissons avec des arythmies peuvent être essoufflés et/ou léthargiques, perdre leur appétit ou avoir des pulsations de thorax très visibles et rapides. Une insuffisance cardiaque peut (...)

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