Amniocentèse : intérêt, déroulement et risques éventuels de cet examen
L’amniocentèse est un acte médical visant à prélever un peu de liquide amniotique dans lequel baigne le fœtus, par ponction, à l'aide d'une aiguille à travers le ventre de la mère. Cet examen est prescrit après une consultation spécialisée (réglementairement obligatoire : Art R.162-16- 7 du Code de la santé publique). L’amniocentèse permet l’obtention d’informations sur le fœtus par l’analyse du liquide amniotique. Elle permet l’étude du caryotype du fœtus (nombre et structure des chromosomes), ainsi que l’étude biologique, bactériologique et virologique du liquide amniotique si besoin. Cet examen est réalisé le plus souvent pour étudier les chromosomes du fœtus (pour la recherche de trisomie, par exemple), ainsi que pour la recherche d’autres pathologies fœtales d’origine génétique ou infectieuse (virale ou parasitaire comme la toxoplasmose, par exemple). Une amniocentèse est réalisée à partir de 15 et 16 semaines d’aménorrhée (3 mois - 3 mois et demi de grossesse) et jusqu’à la fin de la grossesse. Cet examen peut être accepté ou refusé par les parents.
Une fiche de consentement doit être signée avant le prélèvement. L’amniocentèse se déroule en salle d’échographie, sans anesthésie et en ambulatoire (on rentre chez soi après l’examen). Il n’est pas nécessaire d’être à jeun ni d’avoir une vessie pleine. Il est recommandé d’éviter, pendant les 8 jours qui précèdent le prélèvement, toute application de crèmes ou huiles qui peuvent parfois diminuer la qualité de l’image échographique. (...)
