Angiosarcome : symptômes, évolution et traitement de ce cancer des tissus mous
Les angiosarcomes constituent un sous-type histologique rare des sarcomes des tissus mous. D’origine vasculaire, ces cancers agressifs présentent un pronostic particulièrement défavorable, car ils sont souvent détectés tardivement. Si l’ablation chirurgicale de la tumeur constitue l’option thérapeutique de référence, l’intervention n’est pas toujours exécutable. La mise en œuvre d’un traitement par chimiothérapie est alors privilégiée.
Il existe une cinquantaine de types de sarcomes des tissus mous. L’angiosarcome est l’un d’entre eux, mais n’en représente que 1 à 2 %, selon le Bulletin du cancer. Cette tumeur maligne de nature vasculaire est extrêmement rare, mais très agressive. Ce cancer peut se développer dans diverses régions corporelles : angiosarcomes cardiaques, angiosarcomes mammaires primaires, angiosarcomes cutanés, angiosarcomes hépatiques… Les cellules cancéreuses vont alors se multiplier au sein des tissus qui tapissent les structures vasculaires ou lymphatiques — artères, veines, ganglions —, formant progressivement une masse expansive. Lorsqu’il y a des signes cliniques de l’angiosarcome, ils varient en fonction de la localisation des tissus concernés. Dans le cas de l’angiosarcome cutané, les symptômes les plus couramment observés sont des œdèmes, des ecchymoses inexpliquées, des ulcérations de la peau… Les atteintes les plus profondes, en revanche, peuvent être asymptomatiques pendant de nombreuses années. Les premières manifestations ne surviendront qu’à partir (...)
