Leur fille est née avec un "sourire "permanent, dû à une malformation rare

"Blaize et moi ne connaissions pas du tout ce syndrome, explique Cristina Vercher, maman d'Ayla Summer Mucha, une petite fille née avec une macrostomie congénitale bilatérale. Je n’avais jamais rencontré quelqu’un avec une macrostomie, donc ça a été un énorme choc", confie-t-elle au New York Post (source 1).

Il y a quelques mois, en Australie, la jeune femme de 21 ans donne naissance à sa première fille. Étonnamment, sa malformation n’avait pas été diagnostiquée lors des échographies, et ce n'est que lors de l'accouchement, par césarienne, que les médecins la découvrent. Difficile de s'y tromper : la macrostomie congénitale bilatérale se manifeste par un "sourire" permanent sur le visage du bébé. Concrètement, une fente transversale est présente au niveau des commissures des lèvres, soit d'un côté, soit des deux. Elle mesure en général 1 à 2 cm et touche aussi bien les filles que les garçons.

"Nous nous sommes rapidement inquiétés, raconte Cristina Vercher. D’autant plus que les médecins ont mis des heures avant de nous donner des explications".

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