Ichtyose : définition, symptômes et traitement de cette maladie de peau
Cet état cutané est chronique, et le plus souvent définitif. L’ichtyose est une maladie d’origine génétique, qui est généralement présente à la naissance. La forme modérée d’ichtyose est relativement courante, tandis que ses formes graves sont très rares.
L’ichtyose est une anomalie génétique présente dès la naissance. Elle connaît différentes formes. L’ichtyose vulgaire est la forme la plus fréquente, puisqu’elle touche environ 1 personne sur 300 selon Dexeryl. Dans cette forme-là, la peau est normale à la naissance, puis elle devient sèche entre l’âge de 1 et 2 ans. De fines pellicules de peau apparaissent alors sur les membres et dans le dos. L’ichtyose lamellaire est une maladie très rare, touchant une personne sur 100 000. Elle provoque l’apparition de squames en larges plaques épaisses et brunes sur l’ensemble du corps. L’ichtyose portée par le chromosome X ne touche, quant à elle, que les garçons. Cette forme atteint un garçon sur 60 000. Elle apparaît dans les 3 premiers mois après la naissance, et provoque l’apparition de pellicules de peau brunes de grande taille, particulièrement localisées au niveau de la nuque, du visage et du cuir chevelu.
L’ichtyose se caractérise par une peau extrêmement sèche et rugueuse, en particulier au niveau du tronc, des membres, et parfois du visage selon les cas. Elle provoque l’apparition d’une « peau de serpent », car son aspect est écailleux. Le terme « ichtyose » signifie d’ailleurs « poisson » en grec. La maladie de l’ichtyose produit (...)
