Maladie de Horton : le point de vue de l’ophtalmologiste
La maladie de Horton est aussi appelée artérite à cellules géantes (ACG). “Il s’agit d’une vascularite des gros troncs artériels, une inflammation des artères. Elle touche les plus de 50 ans, mais survient surtout à partir de 70 ans et touche une femme 3 fois sur 4.” détaille le Dr Zwillinger. Cette maladie inflammatoire vasculaire peut toucher les branches des artères carotides externes, les artères ophtalmiques mais aussi les artères vertébrales. Lorsqu’elle touche les yeux, on parle de neuropathie optique ischémique antérieure artéritique.
“C’est une maladie qui est redoutée pour ses complications ophtalmologiques ischémiques qui peuvent entraîner une cécité définitive, et donc un handicap et une perte d'autonomie.”, explique la spécialiste. Cette dernière précise que la place de l'ophtalmologiste est très importante dans le diagnostic des symptômes annonciateurs de cette maladie.
La maladie de Horton peut être dépistée au niveau ophtalmologique par une baisse de l'acuité visuelle qui est volontiers douloureuse, avec parfois une diplopie (vision double) transitoire. “Elle peut arriver de manière progressive et est habituellement associé à des signes systémiques : céphalées, hypersensibilité du scalpe du côté de l’oeil atteint, hypersensibilité douloureuse au niveau de la tempe, signes inflammatoires généraux (anorexie, amaigrissement, fièvre inexpliquée, signes d’artérite inconstants au niveau de la mâchoire.)”, observe l'ophtalmologiste. La baisse de vision peut être précédée (...)
