Microcéphalie : causes, symptômes, évolution, traitement
La microcéphalie peut être primaire (in utero) ou secondaire à la grossesse. Les conséquences sur le développement moteur ou cérébral dépendent de la sévérité de la pathologie, et varient donc d’un enfant à l’autre. Découvrez quels sont les causes, les symptômes et les traitements de la microcéphalie.
La microcéphalie est un trouble congénital rare, qui affecte les enfants in utero (microcéphalie primaire précoce) ou après la naissance (microcéphalie secondaire, qui apparaît au cours des 2 premières années de la vie). Elle est symptomatique d’un cerveau trop petit. Or, comme la tête croît proportionnellement au cerveau, cette dernière présente elle aussi une trop petite dimension par rapport à celle des enfants de cet âge et du même sexe. Selon la Haute Autorité de santé, sa prévalence oscille entre 1 naissance sur 50 000 et 1 naissance sur 150 000. Selon les cas, la microcéphalie peut être bénigne ou sévère : on évoque une microcéphalie sévère quand la dimension du cerveau est inférieure à celle des 0,1 % de cerveaux les plus petits. Les conséquences sur le développement moteur et cérébral de l’enfant dépendent de son degré de sévérité, variable d’un patient à l’autre.
Selon les CDC (Centres pour le contrôle des maladies, États-Unis), dans de nombreux cas, il n’est pas possible d’identifier la cause de la microcéphalie. On parle alors de forme idiopathique. Parmi les causes qui sont mises en avant, on observe :
Les symptômes de la microcéphalie dépendent de la sévérité de la (...)
