Polyradiculonévrite : causes, symptômes, diagnostic, traitement
Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie auto-immune dans lequel le système immunitaire détruit des cellules des nerfs périphériques. Selon certaines études (d’après la National Library of Medicine), la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë toucherait environ 69 % des personnes souffrant du syndrome de Guillain-Barré. La polyradiculonévrite aiguë constitue donc un des symptômes de ce syndrome.
Le Portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Orphanet, indique, dans sa fiche consacrée à la « Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë », qu’il s’agit d’un des signes cliniques du syndrome de Guillain-Barré. Dans la plupart des cas, la polyradiculonévrite aiguë est causée par une infection, en particulier l’infection à Campylobacter jejuni. Le cytomégalovirus, le virus d’Epstein-Barr, le Mycoplasma pneumoniae et l’Haemophilus influenza sont aussi parfois à l’origine de cette atteinte du système nerveux périphérique. Dans certains cas, elle s’est développée à la suite d’une vaccination ou d’une intervention chirurgicale. La raison pour laquelle le système immunitaire commence à détruire la gaine de myéline enveloppant les axones des nerfs périphériques reste inconnue à ce jour.
The Lancet décrit les symptômes des trois phases de la polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë, dans l’article « Guillain-Barré syndrome » :
Le Collège des enseignants de neurologie, dans le dossier « Radiculalgies et syndromes canalaires –– Neuropathies (...)
