Pourquoi l'Agence du médicament rappelle-t-elle 13 000 boîtes de Daflon ?
13 000 boîtes sont rappelées. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé ce mardi 12 août que des boites de Daflon 500 mg sont rappelées. Seul un lot est concerné : il s’agit du lot n°6068122. Il a été distribué entre janvier et mars 2023, et périme en novembre 2026.
Le Daflon est un médicament commercialisé par les laboratoires Servier. Accessible sans ordonnance, il est utilisé dans le « traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, et impatiences) » et des crises hémorroïdaires, précise l’ANSM. D’après la notice Vidal du médicament, il s’agit d’un « veinotonique et un protecteur vasculaire. Il stimule la circulation du sang dans les veines et lutte contre l’altération des vaisseaux capillaires » (source 2). Le Daflon s’inscrit ainsi dans la prise en charge de l’insuffisance veineuse, en complément d’autres mesures telles que le port de bas de contention ou encore une activité physique adaptée.
Pourquoi l’ANSM rappelle-t-elle les médicaments Daflon ?
Les laboratoires Servier en accord avec l’Agence du médicament rappellent les médicaments Daflon « en raison d’un défaut qualité ». Des traces d’une substance médicamenteuse qui ne fait normalement pas partie de la composition du Daflon ont en effet été détectées dans des comprimés du lot rappelé. La substance en question est la trimétazidine, un « médicament sur ordonnance utilisé pour l’angine de poitrine chez l’adulte », précise l’ANSM....
