Syndrome de Lynch : quels sont les symptômes et les traitements de cette maladie génétique ?
Le syndrome de Lynch est une maladie génétique responsable de certains cancers, notamment le cancer du côlon. Que faut-il savoir sur ce syndrome rare ?
Selon l’Institut national du cancer, 40.000 nouveaux cas de cancer colorectal sont recensés chaque année en France. 3% d’entre eux seraient dus au syndrome de Lynch. Cette pathologie rare et héréditaire est causée par une "anomalie qui touche les gènes qui contrôlent la réparation des erreurs survenant lors de la duplication de l’ADN, au moment de la division cellulaire", explique l’organisme sur sa plateforme en ligne.
Également appelé cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC), ce syndrome est souvent suspecté lorsqu’un médecin diagnostique un cancer du côlon à une personne jeune (aux alentours de 40 ans) ou que l'un de ses proches a également été atteint par un cancer colorectal au même âge. À 50 ans, un patient touché par le syndrome de Lynch a 10% de risques de développer un cancer du côlon.
Le syndrome de Lynch entraîne parfois des polypes sur la paroi du côlon, proche de l’intestin grêle, mais ils sont moins nombreux que pour les polyposes adénomateuses familiales. Concernant les symptômes, ils apparaissent souvent tardivement.
Au départ, le patient peut ressentir de la fatigue voire même un état de faiblesse. Il peut également constater des traces de sang ou de mucus dans ses selles. Chez la femme, des saignements au niveau de l’utérus peuvent se manifester. Ce syndrome cause aussi des pertes de poids inexpliquées (...)
