Traitement de l'hypertension artérielle : l’ANSM alerte sur une erreur de conditionnement de ce médicament
Dans son actualité du 27 octobre, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) alerte sur une erreur de conditionnement des médicaments Amlodipine EG 5 mg et 10 mg, en gélule.
“Nous avons été informés par le laboratoire EG Labo, d'une erreur survenue lors du conditionnement du lot A53014 d'Amlodipine EG 5 mg”, écrit l’ANSM. Aussi, “des plaquettes d'Amlodipine EG 5 mg ont été empaquetées dans des boîtes d'Amlodipine EG 10 mg”. Ces derniers ont été distribués depuis le 21 juin 2023. Pour rappel, il s'agit d'un traitement contre l'hypertension artérielle.
Voici les lots concernés par cette erreur de conditionnement :
Mais quels sont les risques pour les patients ? Comme l’explique l’ANSM, “le risque pour les patients concernés par cette erreur est un sous-dosage, et donc une baisse de l'efficacité du traitement”. De plus, les autorités précisent qu’aucun cas de pharmacovigilance en lien avec le défaut de qualité n'a été rapporté au laboratoire à ce jour”.
Si vous êtes un patient, vérifiez le lot sur votre boite de médicament. “Si une autre référence que A53014 est inscrite sur votre boîte, vous n'êtes pas concerné(e) par le rappel”, souligne l’ANSM. Dans ce cas-là, “n'arrêtez pas ou ne modifiez pas votre traitement sans avis médical” et rapportez la boite en pharmacie.“Votre pharmacien vérifiera votre boîte et vous délivrera si nécessaire une nouvelle boîte d'un lot conforme”, souligne l’ANSM.
Si vous ressentez des symptômes “évocateurs d'une hypertension, (...)
