Arthrogrypose : causes, symptômes et traitement de cette maladie qui touche les articulations
L’arthrogrypose, ou arthrogrypose congénitale multiple, désigne un ensemble de pathologies congénitales rares qui se traduisent par des rétractions articulaires chez le fœtus en cours de formation. Une prise en charge pluridisciplinaire dès les premiers mois de la vie est nécessaire.
Sans être une pathologie à part entière, l’arthrogrypose est un signe clinique qui peut se retrouver dans plus de 300 pathologies différentes. Ce symptôme, qui est une rétraction articulaire, peut aussi être l’élément central en cas d’arthrogrypose congénitale (ou Multiple Congenital Contracture — MCC) qui est alors présente dès la naissance.
On distingue deux grandes catégories d’arthrogrypose multiple congénitale :
En fonction des études, la prévalence de cette maladie est estimée de 1/3 000 à 1/12 000 naissances, indique le Manuel MSD.
Il existe un grand nombre de pathologies susceptibles de comprendre, parmi les symptômes qui les caractérisent, une arthrogrypose. La particularité de l’arthrogrypose congénitale est de survenir chez un fœtus in utero, au cours du développement embryonnaire. La cause de cette pathologie est donc génétique et elle est présente lorsque, lors de la formation du fœtus, le fonctionnement neuromusculaire se met en place de façon anormale.
D’une manière générale, toutes les situations qui sont susceptibles de limiter les mouvements du fœtus pendant plus de trois semaines (sclérose en plaques chez la mère, grossesse multiple, myopathies, anomalie du tissu conjonctif…) peuvent (...)
