Colobome : les traitements de cette malformation oculaire
Selon la partie de l’œil touchée, le colobome peut être irien, cristallinien, chorio-rétinien, palpébral ou affecter le nerf optique. La vision peut être ou non altérée selon la localisation de la malformation. Découvrez ce qu’est un colobome et quels sont les traitements existants.
Le colobome désigne une anomalie du globe oculaire, qui se traduit par une malformation de l’œil au niveau de l’iris, du cristallin, de la choriorétine, de la paupière supérieure ou du nerf optique. Selon le syndicat national des ophtalmologistes de France, cette malformation oculaire intervient dans la majeure partie des cas au cours de la vie embryonnaire (apparition entre la 5e et 7e semaine de vie embryonnaire) : on parle alors de colobome d’origine congénitale. Cependant, le colobome peut aussi être acquis et apparaître à tout âge par suite d’un accident ou d’une opération à l’œil. Il se caractérise par la présence d’une fente ou d’une fissure sur l’une des parties de l’œil, de façon bilatérale ou unilatérale. Cette anomalie peut se révéler bénigne comme grave, affecter ou non la vision, selon qu’elle est associée ou non à des malformations à distance, des problèmes neurologiques ou des dysfonctionnements divers. Elle peut donner lieu selon les cas à un strabisme, un décollement de rétine, la cataracte, un glaucome, une fossette colobomateuse de la papille, un nystagmus ou encore une microphtalmie (taille trop petite du globe oculaire par rapport à la normale), précise Le Centre pour la Communication (...)
