Drépanocytose : pourquoi faut-il beaucoup boire ?
La drépanocytose désigne une maladie génétique héréditaire qui touche les globules rouges. Elle est caractérisée par une anomalie de l’hémoglobine qui est l’une des principales protéines du globule rouge. Celle-ci sert à transporter l’oxygène depuis les poumons vers les différents tissus.
D’après l’INSERM, la maladie "concerne environ 300 000 naissances par an dans le monde". En France, en 2015, on comptait 466 enfants drépanocytaires, soit une prévalence d’un enfant pour 1 736 naissances. C’est ainsi l’une des maladies génétiques la plus fréquente en France.
La maladie, parfois appelée "anémie falciforme", provoque une déformation des globules rouges qui deviennent fragiles et rigides. Ces anomalies favorisent l’anémie chronique, les crises vaso-occlusives douloureuses et augmentent le risque d’infections. Cela peut entraîner des complications graves. Un dépistage à la naissance et une prise en charge précoce permettent une meilleure qualité de vie.
Côté traitement, la pédiatre Bahia Rabehi explique : "il y a des solutions notamment médicamenteuses qui permettent d’éviter les crises ou de réduire leur fréquence ou leur gravité." Elle détaille : "il existe également un traitement pour améliorer la production de globules rouges, mais aussi une protection vis-à-vis des infections, avec une antibioprophylaxie à prendre tous les jours. Il est nécessaire d’avoir recours à des vaccinations préventives spécifiques pour ces malades. Et enfin, il existe une guérison par greffe de moelle (...)
