Maladie de Fahr : qu’est-ce que cette maladie neurodégénérative, qui peut faire penser à Parkinson ?
La maladie de Fahr est causée par des mutations génétiques. Les gènes affectés ont été récemment mis au jour, aussi n’existe-t-il pas encore de remède contre la maladie de Fahr. Le traitement se focalise sur l’atténuation des symptômes. Découvrez les gènes concernés, les signes cliniques et la prise en charge de la maladie de Fahr, ainsi que les différences entre le syndrome et la maladie de Fahr.
La maladie de Fahr est une pathologie neurologique rare, sa prévalence est inconnue. Elle a une origine héréditaire, et se caractérise par une accumulation de calcium dans les régions du cerveau qui contrôlent les mouvements. La revue Innovations in Clinical Neuroscience indique qu’il est important de distinguer entre le syndrome de Fahr et la maladie du même nom. En effet, s’ils partagent les mêmes symptômes et la même prise en charge, le syndrome de Fahr n’est pas un trouble héréditaire, mais semble provoqué par des facteurs environnementaux, en particulier l’exposition à des produits toxiques, et/ou par les séquelles d’un traumatisme. Par ailleurs, les symptômes du syndrome de Fahr se manifestent en général entre l’âge de 30 et 40 ans, alors que la maladie de Fahr, qui n’est pas causée par une pathologie primaire ou une cause sous-jacente, survient entre 40 et 60 ans. La confusion entre le syndrome et la maladie de Fahr est par ailleurs favorisée par le fait que la maladie de Fahr est connue sous plusieurs noms, tels que la calcinose striopallidodentée bilatérale (CSPB) ou les calcifications (...)
