Maladie de Wegener : symptômes, diagnostic, traitement de la granulomatose avec polyangéite
La maladie de Wegener se caractérise par une inflammation de plusieurs types de tissus, en particulier au niveau des voies respiratoires et des reins, mais aussi des vaisseaux sanguins. Il s’agit donc d’une vascularite systémique, c’est-à-dire d’une inflammation des vaisseaux sanguins diffuse. Un diagnostic et une prise en charge précoces de la maladie de Wegener peuvent mener à une guérison complète. En revanche, si elle n’est pas soignée, la granulomatose avec polyangéite est mortelle.
Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins, dans sa fiche consacrée à la « Granulomatose avec polyangéite », dresse la liste des symptômes les plus souvent observés en cas de maladie de Wegener :
La Société nationale française de médecine interne, dans son dossier très complet consacré à la « Granulomatose avec polyangéite (maladie de Wegener) », constate que l’errance diagnostique est fréquente pour les patients atteints de cette maladie. En effet, ses symptômes sont similaires à de nombreuses autres pathologies. Or, plus le diagnostic est précoce, plus le traitement est efficace. Si, après un examen physique, le médecin suspecte la maladie de Wegener, il prescrit :
Le Manuel MSD, dans l’article « Granulomatose avec polyangéite », indique que la granulomatose guérit en quelques mois avec un traitement adapté. En première intention, il se compose de corticoïdes, notamment de la prednisone, et d’immunosuppresseurs, afin de réduire l’inflammation des vaisseaux sanguins et d’atténuer (...)
