Syndrome de Sweet : définition, symptômes, diagnostic, traitement
Selon le site de formation continue sur les pathologies de l’appareil locomoteur Rhumato.info, cette pathologie est très rare avec une prévalence de 3/1 000 000. Elle relève de la famille des dermatoses neutrophiliques. Ce syndrome s’observe 3 à 4 fois plus chez les femmes que chez les hommes. Et surtout dans la tranche d’âge de 30 à 50 ans. Découvrez quels sont les symptômes, les causes et les traitements du syndrome de Sweet.
Le syndrome de Sweet est une pathologie mise en avant par Robert Douglas Sweet en 1964. Cette maladie rare appartient à la famille des dermatoses neutrophiliques. Elle se manifeste par des lésions très douloureuses au niveau de la peau, de type dermatose érythémateuse aiguë. Ces lésions sont surtout observées sur le visage, le cou, et sur les extrémités supérieures (particulièrement sur le dos des mains). Elles s’accompagnent d’une forte fièvre. Ce sont les femmes qui sont le plus touchées par cette maladie (3 à 4 femmes touchées pour 1 homme), particulièrement entre 30 et 50 ans, même si des cas extrêmes ont été observés à 11 et 75 ans.
Dans les premières semaines, les symptômes sont infectieux, et proches de ceux d’une rhino-pharyngite ou d’un syndrome grippal. Puis de la fièvre apparaît, avec une altération de l’état général du patient, et l’éruption brutale de plaques ou de papules rouges très douloureuses (sensations de brûlure) sur la peau. Ces plaques rouges ont un relief granuleux et mesurent de 5 à 20 cm de diamètre, précise le site Rhumato.info. (...)
