A 2 ans, Mathéo a bénéficié d'une double greffe du foie et du rein, un cas unique en France
Une maladie au nom barbare potentiellement mortelle. Le petit Mathéo, âgé de 2 ans et demi, est touché depuis sa naissance par une acidémie méthylmalonique, aussi appelée AMM, un trouble métabolique rare qui affecte la capacité de l’organisme à traiter certaines graisses et protéines. Peu de temps après sa naissance, en juin 2022, alors qu’il n’est âgé que de deux mois, ses reins ne fonctionnent déjà plus et il doit suivre une dialyse tous les jours pour être maintenu en vie. Un traitement insuffisant et Mathéo doit être opéré en urgence à Paris. Il subit trois opérations en seulement 48 heures. En janvier dernier, malgré ces interventions, les médecins annoncent à ses parents d que leur enfant doit subir une double greffe du foie et rein, qui doit provenir du même donneur.
« On était sidéré en recevant l’appel qu’on attendait depuis presque un an »
Le 31 août dernier, Émeline Soullard, la maman, reçoit le coup de fil salvateur. Elle raconte ce moment pour Ouest France. « On était sidéré en recevant l’appel qu’on attendait depuis presque un an », se souvient-elle. Finalement, le petit garçon est opéré le 1er septembre à l’hôpital Necker. Une opération longue de 13 heures. Après avoir passé un mois au service de réanimation et deux retours au bloc opératoire, Mathéo a retrouvé son cocon familial, pour le plus grand bonheur de sa maman. « Avec son nouveau foie, il peut ingérer certaines protéines ».
