Cette anomalie sur les ongles serait liée à une maladie rare qui augmenterait les risques de cancer
Des chercheurs des National Institutes of Health (NIH), une instance américaine en charge de la recherche médicale aux États-Unis, ont découvert qu’une anomalie présente au niveau des ongles pourrait aider à diagnostiquer une maladie héréditaire rare. Cette dernière augmente le risque de développer des tumeurs cancéreuses. Leurs résultats sont publiés dans la revue JAMA Dermatology et sont présentés lors de la réunion annuelle de la Society for Investigative Dermatology à Dallas, aux États-Unis.
Avant toute chose, il convient de se pencher sur le syndrome de prédisposition tumorale BAP 1, un trouble héréditaire rare qui “augmente le risque de développer des tumeurs cancéreuses de la peau, des yeux, des reins et du tissu qui tapisse le thorax et l'abdomen (par exemple, le mésothélium)”. À l’origine de cette maladie, une “mutations du gène BAP1, qui agit normalement comme suppresseur de tumeur, entre autres fonctions”, comme le résument les chercheurs.
Point de départ de cette étude, des travaux de recherche sur le syndrome de prédisposition tumorale BAP 1 auprès de 47 personnes porteuses de cette maladie. Les chercheurs étudiaient des participants inscrits à un dépistage des variantes de BAP1. Parmi les examens, on pouvait relever un dépistage dermatologique : “Une évaluation dermatologique des anomalies de l'ongle a été effectuée, y compris un historique des anomalies de l'ongle et des symptômes associés”, peut-on lire dans la méthodologie de l’étude.
Lorsqu’un patient a relevé (...)
