Bicuspidie aortique familiale : symptômes, diagnostic, traitements
La présence d’une bicuspide aortique familiale peut entraîner des complications cardiaques. Toutefois, des traitements existent pour les résoudre. Ils peuvent prendre la forme de médicaments, de l’adoption d’un mode de vie bénéfique pour le cœur, ou d’une intervention chirurgicale.
La bicuspidie aortique familiale est une anomalie congénitale de la structure du cœur. Chez un individu non affecté par cette malformation, la valve aortique comporte trois cuspides ou valvules (sortes de feuillets) qui régulent le flux sanguin du cœur vers l’aorte en s’ouvrant et en se fermant. Les cuspides empêchent ainsi le sang de retourner vers le cœur. Les personnes porteuses de bicuspidie aortique familiale ne présentent que deux cuspides, ce qui complique le fonctionnement de la valve aortique. Les personnes affectées d’une bicuspidie aortique familiale présentent un risque plus important d’anévrisme cardiaque.
Le dossier Bicuspidie aortique, établi par l’association de patients Une voix aux maladies valvulaires, indique que de nombreuses personnes porteuses de bicuspidie aortique familiale ne présentent aucun symptôme. Elles vivent en ignorant qu’elles sont affectées par cette anomalie cardiaque. Toutefois, au fil du temps, elles développent parfois les symptômes d’une endocardite infectieuse, d’une insuffisance aortique, et/ou d’une sténose aortique. Chez les nourrissons, cette anomalie cardiaque reste souvent invisible pendant plusieurs années, sauf dans les cas les plus graves. Les adultes (...)
