Dysplasie de la hanche chez bébé : symptômes et traitements de cette malformation congénitale
Caractérisée par un développement anormal de l’articulation de la hanche, la dysplasie congénitale de la hanche se caractérise par des degrés d’atteinte divers, allant de la simple instabilité à la luxation complète. Comment cette malformation est-elle détectée ? De quelle prise en charge bénéficie-t-elle ?
Cette forme de dysplasie présente la particularité d’être silencieuse au cours des premières années de vie. Elle passerait totalement inaperçue si aucun dépistage néonatal n’était mis en œuvre. En effet, l’anomalie congénitale n’est pas visible à l’œil nu et n’entraîne généralement pas de symptômes caractéristiques. Le bébé n’en souffre pas pendant ses premiers mois de vie. Les premières sensations douloureuses ne surviennent généralement que quelques mois plus tard, avec l’apprentissage de la marche. Des douleurs au niveau des fesses et/ou de l’aine sont susceptibles d’apparaître à cause de l’instabilité plus ou moins importante de la hanche. Les efforts physiques prolongés constituent des facteurs aggravants.
Face aux faibles signes cliniques annonciateurs, la dysplasie de la hanche fait l’objet d’une attention particulière dans toutes les maternités françaises. Dès la naissance d’un nouveau-né, les équipes médicales procèdent à un examen clinique approfondi et obligatoire pour repérer précocement une éventuelle malformation. Celui-ci requiert d’ailleurs une certaine forme d’expertise pour repérer :
Le praticien va également rechercher des signes d’une instabilité de la hanche. (...)
